1、依據GSP有關規定，指導保管員，正確分庫（區）、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規行為。。
2、堅持預防為主的原則，依據藥品流轉情況，季節變化和市場藥品質量動態，確定藥品養護方案，擬定藥品養護計劃。
3、依據養護計劃，對庫存藥品進行質量檢查，依據藥品的特性，採取正確的'方法進行科學養護。
4、定期對企業的養護用儀器裝置、溼溫度監控儀器等檢查維護，確保設施裝置和監控儀器的正常執行。
5、按銷售憑證逐一對產品的收貨單位、名稱、品名、規格、數量、註冊號等專案，檢查包裝是否完整、清晰。
6、效期產品應遵照效期產品的管理規定執行，近期產品應通知採購單位，並做好記錄。
7、發現質量有問題及近期失效的產品不得出庫，應按不合格品的規定處理，同時報質量管理負責人。
8、做好出庫複核記錄，做到專案齊全，字跡清楚按規定儲存備查。
9、有權拒絕不合格品出庫。
2出庫複核員崗位職責1、堅持質量第一的原則，把好藥品出庫質量複核關，對出庫藥品質量負主要責任。
3、按發貨單逐批覆核出庫藥品，做到數量準確，質量完好，包裝牢固，標誌清晰；
4、特殊管理藥品出庫應進行認真核對；
5、對複核質量合格的藥品，在出庫複核單上加蓋出庫專有章並簽字；實行電子監管的藥品應進行出庫掃碼和資料上傳。
6、對質量不合格的藥品，應暫停發貨，採取有效的控制措施，報質量管理機構進行質量複查；
7、在計算機管理系統中進行出庫複核操作
8、出庫複核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規格、數量、批號、有效期、生產廠商、出庫日期、質量狀況和複核人員等內容，便於質量跟蹤、記錄儲存五年以上。
3出庫複核員崗位職責1、堅持“質量第一”的原則，把好藥品出庫質量複核關；
2、對發貨藥品進行質量檢查，對出庫藥品質量負主要責任；
3、按發貨單逐批覆核出庫藥品，做到數量準確，質量完好，包裝牢固，標誌清晰；
4、對複核質量合格的藥品，在出庫複核憑證上註明質量狀況並簽章；
5、對質量不合格的藥品應暫停發貨，採取有效的控制措施，報質量管理機構進行質量複查；
6、認真做好藥品出庫複核記錄，做到字跡清楚、專案齊全、內容準確，便於質量跟蹤，複核記錄應儲存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年；
6、 認真做好藥品出庫複核記錄，做到字跡清楚、專案齊全、內容確，便於質量跟蹤，複核記錄應儲存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年；
7、自學學習藥品業務知識，努力提高業務工作技能，
8、嚴格遵守藥品出庫複核制度。
4出庫複核員崗位職責1、按照出庫憑證逐批逐項核對實物，並進行檢查；保證出庫醫療器械貨單相符，數量準確，質量合格。
2、發貨時要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整，如發現箱內有破損、流體外溢等現象，應及時檢出，調換補足；發現包裝材料因受潮、破損或散架的，則應更換包裝或加固後，才能發貨。
3、對複核時發現的差異應進行再複核並確認。
4、做好複核記錄，做到字跡清楚、專案齊全、內容準確並簽名負責。
