化學膨脹篇一：熱膨脹知識
鍋爐設定膨脹中心，以該中心為死點或原點根據各處的膨脹規律設定各部件， 採用大板樑懸吊結構理論上可以自由膨脹，通常將膨脹控制在三個方向上，即相對膨脹中心向下、向左向右、向前向後，膨脹死點均設定在爐頂罩殼上。膨脹死點位置的選擇從整體或某一截面看應具有對稱性
以膨脹死點為原點，向下的垂直引線即為鍋爐的膨脹中心；垂直於膨脹中心線的面成為水平膨脹面，通過死點垂直於膨脹中心線的面稱為零膨脹面。因此在零膨脹面上高度方向上的膨脹值為零。
為了不使膨脹受阻，引起在承壓部件內產生過大的熱應力，承壓部件總是採取各種各樣的熱膨脹補償措施。例如，蒸汽管道上常用的倒U型或Ω型補償器。還有一種常採用的補償方式，一段固定另一端受熱後可以自由膨脹，汽包和水冷壁管常採用這種方式。 線膨脹係數α=ΔL/(L*ΔT)，
面膨脹係數β=ΔS/(S*ΔT)，
體膨脹係數γ=ΔV/(V*ΔT)，
式中ΔL為所給溫度變化ΔT下物體長度的改變，L為初始長度；ΔS為所給溫度變化ΔT下物體面積的改變，S為初始面積；ΔV為所給溫度變化ΔT下物體體積的改變，V為初始體積；
化學膨脹篇二：化學螺栓與膨脹螺栓
化學螺栓與膨脹螺栓
化學螺栓化學螺栓是靠與混凝土之間的握裹力和機械咬合力共同作用來抗拔和螺栓本身來抗剪,主要用在新舊結構的連線處,各項力學指標你可以找廠家是產品介紹, 計算時要根據廠家提供的資料來進行，因為各種廠家生產的化學粘接劑都不同，所以粘接能力也不同，最常用的是德國惠魚錨具、喜得利、臺灣固特優、安徽淮南錨具等廠家生產的化學螺栓，化學螺栓是後埋件的一種，在預埋件漏埋或後建工程中使用。 化學螺栓錨固技術屬於後加固技術。近幾年來，在建築翻新，建築用途的改變，或現有建築的改擴建等方面，化學螺栓錨固施工作為一種新型的、簡便有效的後固定方法，在施工中得到了較為廣泛的運用。 一、1、化學螺栓的組成： 化學螺栓由化學膠管、螺桿、墊圈及螺母組成。 螺桿、墊圈、螺母(六角)一般有鍍鋅鋼和不鏽鋼兩種(也可按要求熱鍍鋅)。 化學膠管(或用塑料包裝的藥劑管)含有反應樹脂、固化劑和石英顆粒。 2、化學螺栓的有關引數 鑽孔深度：由錨栓型別及尺寸來決定需要的鑽孔深度，除少數例外情況，它一般總大於錨固深度。在打孔時，鑽孔深度的控制尤為重要。如果使用與相應的廠家錨栓就有與之相匹配的自動保障孔深的鑽機(例如德國慧魚牌錨栓就有與之相匹配的高科技柱錐式萬能鑽頭FZU鑽孔，鑽孔就很方便。 錨固深度：從錨固基礎結構表面到螺桿底端的距離，是影響其承載力的重要引數。 錨固厚度：錨固厚度等於被錨固物體的厚度。如果錨固基礎至少有抹灰或瓷磚、絕緣層覆蓋，則錨固的錨固厚度至少等於抹灰或瓷磚、絕緣層厚度加上被錨固物體的厚度。 邊距：是指錨栓軸線至構件自由邊緣的距離。 問距：是指相鄰錨栓軸線間的距離。 構件厚度：是指錨固基礎的厚度。 為了發揮一個錨栓的最大承載能力，必須保障一定的間距、邊距、構件厚度，其資料一般以廠家提供的技術引數為準。
二、適用範圍 1、適用於普通混凝土強度等級大於等於C15(未開裂混凝土)，緻密的天然石材。 2、用於固定普通鋼結構、底座、導軌、柱帽、柱腳、牛腿、柵欄、樓梯、幕牆、扁鋼及型鋼、預埋鋼筋、埋入式模板等。
三、特點： 1、施工溫度範圍較寬，從15℃～40℃。 2、無膨脹力錨固，對混凝土不產生擠壓應力，適用於各種基材，在強度較差的混凝土上表現更佳。 3、安全方便(如喜利得螺栓藥劑管特殊倒掛外形，保證垂直面吊掛施工時不墜落)。 4、間距、邊距小，適用於空間狹小處。 5、安裝操作便利，安裝後能迅速固結，有較高的承載力。 6、適用於過載及各種震動負載。 7、錨固厚度較大。
四、工藝原理： 通過合成樹脂砂漿粘合錨杆和孔壁，使錨杆、錨固基礎與被錨固物件形成一個整體，從而達到固定構件或提高構件承載力的效果。 五、工藝流程： 安裝程式：鑽孔——清孔——置入藥劑管——鑽入螺栓——凝膠過程——硬化過程——固定物體 1、鑽孔：先根據設計要求，按圖紙間距、邊距定好位置，在基層上鑽孔，孔徑、孔深必須滿足設計要求。 2、清孔：用空氣壓力吹管等工具將孔內浮灰及塵土清除，保持孔內清潔。 3、置入藥劑管：將藥劑管插入潔淨的孔中，插入時樹脂在手溫條件下能象蜂蜜一樣流動時，方可使用膠管。 4、鑽入螺栓：用電鑽旋入螺桿直至藥劑流出為止。電鑽一般使用衝擊鑽或手鑽，鑽速為750轉/分。這時螺栓旋入，藥劑管將破碎，樹脂、固化劑和石英顆粒混合，並填充錨栓與孔壁之間的空隙。同時，錨栓也可以插入溼孔，但水必須排出鑽孔，凝膠過程及硬化過程的等待時間必須加倍。 5、凝膠過程：保持安裝工具不動，化學反應時間如表1。 6、硬化過程：取下安裝工具靜待藥劑硬化，化學反應時間如表1。 7、固定物體：待藥劑完全硬化後，加上墊圈及六角螺母將物體固定便可。
六、質量要求及控制 1、鑽孔時最好使用與錨栓相匹配的鑽頭，並不得損傷鋼筋。 2、在施工之前，必須對錨栓作材料力學效能試驗，經試驗合格後，方可現場使用。 3、在現場施工應做錨栓現場應用條件確定試驗，以充分檢驗承載能力。試驗不僅在低強度混凝土中進行，也要在高強度混凝土中進行。在測試中，其允許荷載、相應間距、邊距構件厚度按生產廠的說明埋置錨栓。試驗採用軸心拉力、剪力及拉剪組合力，從而確定荷載方向對承載力的影響。 4、清孔時必須將孔內塵土及浮灰清理乾淨。 5、藥管在冬施時，應提前對其進行保溫處理，以保證藥管在插入鑽孔時有足夠的流動性(在手溫時，樹脂象蜂
蜜一樣流動)。 6、螺桿必須用電鑽旋入，不許直接敲入。 7、鑽孔內不得有積水。 七、施工例項及應用效果： 在民族文化宮抗震加固工程Ⅲ段12層外牆邊樑粘鋼、Ⅳ段展廳及Ⅰ段觀眾廳馬道固定中，採用YJ結構膠貼上與化學螺栓錨固相結合的方法。Ⅲ段樑加固屬於單側加固，採用化學螺栓錨固，充分保證加固的整體效果，達到了設計及抗震加固的要求。
膨脹螺栓就是靠自身的錐度脹開外套後固定於固定體的螺栓。擰緊以後會膨脹的 ,螺栓尾部有一個大頭,螺栓外面套一個比螺栓直徑稍大的圓管子,尾部那部分有幾道開口,當螺栓擰緊以後,大頭的尾部就被帶到開口的管子裡面,把管子衝大,達到膨脹的目的,進而把螺栓固定在地面或牆壁上,達到生根的目的。
化學膨脹篇三：膨脹計
膨脹計法測定甲基丙烯酸甲酯本體聚合反應速率
一、實驗目的
1. 掌握膨脹計法測定聚合反應速率的原理和方法
2. 驗證聚合速率與單體濃度間的動力學關係，求得MMA本體聚合反應平均聚合速率
二、實驗原理
根據自由基聚合反應機理可以推匯出聚合初期的動力學微分方程： 即聚合反應速率Rp與引發劑濃度[I]1/2、單體濃度[M]成正比。在轉化率低的情況下，可假定引發劑濃度保持恆定，將微分式積分可得： 式中：[M]0為起始單體濃度；[M]為t時刻單體濃度，K為常數。 如果從實驗中測定不同時刻的單體濃度[M]，求出不同時刻的 數值，並對時間t作圖應得一條直線，由此可驗證聚合反應速率與單體濃度的動力學關係式。 聚合反應速率的測定對工業生產和理論研究具有重要的意義。實驗室多采用膨脹計法測定聚合反應速率：由於單體密度小於聚合物密度，因此在聚合過程中聚合體系體積不斷縮 小，體積降低的程度依賴於單體和聚合物的密度差，即體積
的變化是和單體的轉化率成正比。如果使用一根直徑很小的毛細管來觀察體積的變化（參見圖5-1），測試靈敏度將大大提高，這種方法就叫膨脹計法。
若以ΔV表示聚合反應t時刻的體積收縮值， 為單體完全轉化為聚合物時的`體積收縮值，則單體轉化率C可以表示為：
式中，V0為聚合體系的起始體積； r為毛細管半徑；h為某時刻聚合體系液麵下降高度；dp為聚合物密度；dm為單體密度。
因此，聚合反應速率為：
因此，通過測定某一時刻聚合體系液麵下降高度，即可計算出此時刻的體積收縮值和轉化率，進而作出轉化率與時間關係曲線，根據直線部分斜率，即可求出平均聚合反應速率。 應用膨脹計法測定聚合反應速率既簡單又準確，需要注意的是此法只適用於測量轉化率在10%反應範圍內的聚合反應速率。因為只有在引發劑濃度視為不變的階段（10%以內的轉化率）體積收縮與單體濃度呈線性關係，才能用上式求取平
均速率；特別是在較高轉化率下，體系粘度增大，導致聚合反應自動加速，用上式計算的速率已不是體系的真實速率。
三、儀器與試劑
膨脹計（內徑已標定，r =0.2 ~ 0.4mm, 如圖5-1所示）一個，恆溫水浴裝置一套，25ml磨口錐形瓶一個，1ml和2ml注射器各一支，稱量瓶一個，20ml移液管一支，分析天平（最小精度0.1mg）一臺。
甲基丙烯酸甲酯單體（除去阻聚劑）15mL，過氧化二苯甲醯（精製）0.12g，丙酮
四、實驗步驟
1、 用移液管將15ml甲基丙烯酸甲酯移入洗淨烘乾的25ml磨口錐形瓶中，在天平上稱0.12g已精製的過氧化二苯甲醯放入錐形瓶中，搖勻溶解。
2、 在膨脹計毛細管的磨口處均勻塗抹真空油脂（磨口上沿往下1/3範圍內），將毛細管口與聚合瓶旋轉配合，檢查是否嚴密，防止洩漏，再用橡皮筋把上下兩部分固定好，用分析天平精稱m1，另外備一個小稱量瓶和1毫升注射器一起稱量備用。
3、 取下膨脹計的毛細管，用注射器吸取已加入引發劑的單體溶液緩慢加入聚合瓶至磨口下沿往上1/3處（注意不要將磨口處的真空油脂衝入單體溶液中），再將毛細管垂直對準聚合瓶，平穩而迅速地插入聚合瓶中，使毛細管中充滿液體。
然後仔細觀察聚合瓶和毛細管中的溶液中是否殘留有氣泡。如有氣泡，必須取下毛細管並將磨口重新塗抹真空油脂再配合好。若沒有氣泡則用橡皮筋固定好，用濾紙把膨脹計上溢位的單體吸乾，再用分析天平稱量，記為m2。
4、 將膨脹計垂直固定在夾具上，讓下部容器浸於已恆溫的(50±0.1)℃水浴中，水面在磨口上沿以下。此時膨脹計毛細管中的液麵由於受熱而迅速上升，這時用剛才備好的1ml的注射器將毛細管刻度以上的溶液吸出，放入同時備好的稱量瓶中。仔細觀察毛細管中液麵高度的變化，當反應物與水浴溫度達到平衡時，毛細管液麵不再上升。準確調至零點，記錄此刻液麵高度，即為反應的起始點。將抽出的液體稱量（即抽液後注射器＋稱量瓶重量減去抽液前注射器＋稱量瓶重量），記為m3。
5、 當液麵開始下降時，聚合反應開始，記下起始時刻和此時的刻度，以後每隔5分鐘記錄一次，隨著反應進行，液麵高度與時間呈線性關係，1小時後結束讀數。（反應初期，可能會有一段誘導期）
6、 從水浴中取出膨脹計，將聚合瓶中的聚合物倒入回收瓶，在小燒杯中用少量丙酮浸泡，用吸耳球不斷地將丙酮吸入毛細管中反覆沖洗，後乾燥即可。
