在當下社會，用到承諾書的地方越來越多，承諾書是承諾人對要約人的要約完全同意的意思，表示以書面形式。你寫承諾書時總是沒有文字可寫？以下是小編收集整理的質量承諾書9篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
就xx工程選用本公司 ，本公司願意提供以下質量承諾。
在產品的使用中，鑑於好的塗膜效果同時還需要有正確的施工組織，故本公司希望能滿足以下的要求：
1. 施工前，對於外牆要有正常的養護期(一般夏季養護14天，冬季養護28天)，合適的施工環境及並制定合理的施工工藝。
2. 施工時有合適的施工環境，施工中有完整、齊全、有效的施工記錄，施工記錄包含以下的內容：施工時間、施工時的天氣狀況（氣溫、溼度）、施工的具體情況（施工面積、施工人員）、產品的具體使用情況。
3. 底材要求乾燥、清潔、牢固、平整、中性，牆體溼度小於10%， PH值小於10，無滲水裂縫等結構問題。
4. 底材處理、基材表面較平整，無裂縫、無鬆動、無粉化、無黴變，對於底材本身不平處，可用膩子進行嵌補批平，膩子要選用符合JG/T157-20xx建築外牆用膩子標準，耐水性較好，自身緻密而不疏鬆，具有一定抗裂性，永續性較強的膩子。
5. 結構性裂縫和非本公司產品外的輔料所產生的裂縫不在本質量承諾書範圍內。
6. 施工須嚴格遵循本公司產品說明書進行，說明書解釋權歸本公司技術部，並將實際情況記錄在施工記錄中。未盡事宜與本公司技術部商定解決方案。
7. 在以上條件能得到滿足與理解的情況下，本公司為該工程提供如下質量保證：
十年內漆膜附著良好，無大面積剝落；
十年內無大面積不均勻褪色；
如出現上述問題，確因塗料質量問題導致，將由我公司負責。如因使用方面的原因導致漆層或效果受到損害，本公司可提供技術方面的服務
（本質量承諾書與相關產品說明書和質檢報告一同使用）
質量承諾書 篇2吉林省吉林中西醫結合醫院
醫療質量、醫療安全、優質服務承諾書
為了進一步加強醫院管理，使全院醫務人員牢固樹立“以病人為中心”救死扶傷，全心全意為人民服務的思想，強化質量意識、優質服務意識、醫療安全意識，職業風險意識，消除醫療安全隱患，杜絕醫療事故、提高醫療質量、改善服務質量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動實施方案及檢查細則》，結合我院院科兩級管理體系的相關檔案規定，特制定醫療質量、醫療安全、優質服務承諾書。具體內容如下：
一、以科室為單位，科主任作為醫療安全第一責任人，要切實履行自己的職責，要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度，嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發生者，當事人應承擔全部責任。
二、要加強各項規章制度的落實，特別是核心制度的落實。對於不能嚴格遵照執行的人員要下崗培訓，對於延誤病人的搶救及治療時機，造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關規定嚴肅處理，追究其所在科室負責人的連帶責任。
三、醫務人員要嚴格遵守法律，法規和技術操作規範，嚴格履行首診負責制，詳細詢問病史，認真檢查病人，科學制定診療及護理方案，嚴密觀察病情變化，如實向病人及家屬告知並嚴守患者隱私，在實行醫療、預防、保健措施和簽署有關醫學證明檔案前，必須親自診查、調查、並按照規定及時填寫醫學檔案，不得隱匿、偽造，銷燬醫學檔案及有關資料，不得出具與自己執業範圍無關或與執業類別不相符的醫學證明檔案。
四、各級醫務人員必須以科學的態度從事執業活動，做到科學診斷、合理治療，堅持應檢必檢、合理施治的原則。
五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷，書寫內容要真實完整、準確無誤，分析科學有序、記錄及時清楚。對於單病種、優勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫結合病歷（病歷中一定要有中醫內容，上級醫生查房記錄中一定要
體現中醫診療指導內容）。積極開展臨床路徑的試點工作，貫徹落實我院的臨床路徑實施方案，認真書寫臨床路徑表格。科主任、質控員要嚴格把關，不允許有嚴重缺陷的病歷出科。
六、適時進行醫患溝通，嚴格落實醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄（內容包括溝通的時間、地點，參加的醫護人員、病人及家屬姓名，溝通的具體內容，溝通的結果），並要求病人及家屬簽署意見和醫患雙方簽名；在進行醫患溝通時，應當儘可能使用病人及家屬易於接受的方式和理解的語言。違規追究當事人的全部責任。
七、堅決貫徹執行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律及時請院外會診，會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門（急）診搶救必須按照門（急）診搶救流程執行，病人在門診就診或在醫技科室進行檢查或待診、待查時，如果病情出現變化，病情加重或突發意外（如呼吸心跳驟停），應就地搶救，並及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救，在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察；需住院者應在病情平穩後由醫護人員陪同護送至綜合ICU病房或相關科室病房；科室不得以任何理由拒收病人，同時上報醫務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院後，接診醫師應立即進行救治，必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路，並迅速報告上級醫師，主治醫師或（和）科主任必須立即檢視病人，指導搶救治療工作。
八、加強圍手術期病人的管理，認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度，認真完成術前、術中、術後的手術安全核查和手術風險評估，從填寫手術通知單開始，做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查，特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理，防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬檢視後提送病理檢查，並做好交接登記。
九、凡科室開展新業務、新技術和重大手術，必須按規定由科主任簽字報送醫務科、主管院長，批准後方可實施；如緊急手術病人，在無家屬及關係人等特殊情況下，應向科主任、醫務科和總值班報告，經授權人批准後實施手術，但術前談話內容要詳細、全面，各種併發症及危險因素要交待清楚，並履行簽字手續；術中需更改術式，須向科主任請
示，並再次向病人家屬告知、說明，必須履行簽字手續。
十、認真貫徹落實查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度，醫囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發的各種報告應按相關規定認真查對，保證準確無誤，確保病人的安全；藥劑人員在藥品調劑時，應認真執行“四查十對”制度；護理人員要作好“三查十對”，及時巡視病房，認真觀察病情，準確地向醫師反映病人的病情變化，特別在搶救病人時，執行醫生口頭醫囑時，護士一定要複述一遍，確認無誤後執行，並保留搶救時所有藥品的空瓶，在搶救結束核對登記後方可銷燬。違規者由當事人負全部責任。
按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視，觀察病情變化，第一時間通知醫生，遵醫囑給予治療措施。強調患者活動範圍，重危護理患者不可離床活動；一級護理患者可在病室內活動；二、三級護理患者可在病區內活動。
十一、科室必須加強進修、實習人員的管理，進修、實習人員必須按照相關規定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫療檔案、參加手術和各項診療操作，帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班，違規追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應抓好繼續學習、業務培訓及管理工作，確能單獨勝任工作時，由所在科室提出申請，經醫務科批准後方能單獨值班，違規者除追究當事人的直接責任外，上級醫師和科主任要負主要責任。
十二、各科室應對搶救裝置、器械和藥品做到專人保管，經常檢查，及時維修，並做好記錄，確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當事人負全部責任。
十三、醫患糾紛一經發生，當事科室要妥善保留一份原始資料，如針管、殘存液體、血液製品等，封存病歷（任何人不得塗改、調換、銷燬、丟失），不得掩蓋或隱瞞，並及時上報醫務科。對其它科室或人員發生的糾紛，不得將真相隨意、過早洩露給病人及家屬，以避免糾紛擴大、複雜化，違者視情節輕重追究當事人的責任。
十四、全院各類工作人員要互相支援，團結協助，不相互拆臺，更不能在醫患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則，因此引發的糾紛，視情節及後果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。
十五、病歷中相關檔案完成人員許可權及時限：
（1）門（急）診病歷記錄，就診時完成；（2）入院記錄，病人入院後24小時內完成；（3）首次病程記錄，病人入院8小時內完成；（4）病程記錄，病危每天至少記錄1次；病重至少2天記錄1次；病情穩定至少3天記錄1次；（5）主治醫師首次查房記錄，病人入院24小時內完成；（6）接班記錄，接班後8小時內完成；（7）轉出記錄，轉出科室前完成（緊急情況除外）；（8）轉入記錄，轉入後24小時內完成；
（9）階段小結，每月至少1次；（10）術前小結、術前討論，由經治醫術前完成；（11）手術記錄，術後24小時內由術者完成，特殊情況下由一助完成術者審籤；（12）麻醉術前、術後訪視記錄，麻醉術前、術後完成；（13）術後首次病程記錄，術後由術者或一助即時完成；（14）術後3日病程記錄，每日至少一次，要有術者或上級醫師查房記錄；（15）有創操作記錄，操作完成後即時完成；（16）會診記錄，常規48小時內完成，急會診10分鐘到場，即時完成；（17）疑難病例討論記錄，由經治醫即時完成，上級醫師審籤；（18）出院（死亡）記錄，病人出院（死亡）後24小時內完成；（19）死亡病例討論記錄，病人死亡一週內完成；（20）搶救時口頭醫囑，搶救結束後即刻據實補充記錄；（21）搶救記錄，搶救結束後6小時內據實補充記錄；（22）手術安全核查記錄，麻醉實施前、手術開始前和病人離室前完成。
按照上述要求職能科室將不定期的對臨床科室進行檢查，檢查結果將實時納入醫院績效考核中。
對於以上承諾，本人自覺遵守，如有違反，本人願承擔責任。
本承諾書自簽字日起生效。科主任與院長簽字，個人與科室簽字，以示負責。
本責任書自簽字之日起生效，有效期為3年。
院 長： 科室：
科主任： 護士長：
副主任：
醫 生： 護 士：
質量承諾書 篇3為加強質量管理，使用者提供安全有效的醫療器械、檢驗試劑、耗材等用於，樹立良好的企業形象，依據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規和行業有關規定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫療器械、耗材等用具的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械、耗材等用具的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家標準和行業標準。
三、首次購入醫療器械、耗材等用具，應提供完整的證照和授權手續，已供銷備案用。並對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。並及時提供檢驗報告書、產品註冊證、註冊登記表及其他有效證件。
四、因誇大產品的功能與療效、產品質量問題，造成使用者產生糾紛並造成經濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經營產品負責，對不合格及不符合要求的產品包退包換，在經營中出現的任何質量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產品提供技術指導、市場維護推廣。
承諾單位：（蓋章）
承諾單位法定代表人：（簽字）
二〇**年 *月* 日
質量承諾書 篇4 承諾人(供貨方)：_________公司
法定代表人：_________
地址：__________________ 聯絡電話：_________
依據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國產品質量法》等有關法律、法規，為使得收貨方(_________ 超市)放心從承諾人處進貨，承諾人對提供的產品質量鄭重做出如下承諾：
1、承諾人保證提供給甲方的產品符合《中華人民共和國產品質量法》中對產品質量的所有相關要求，產品質量應當檢驗合格，不得以不合格產品冒充合格產品;產品質量應當符合下列具體要求：
(一)不存在危及人身、財產安全的不合理的危險，有保障人體健康和人身、財產安全的國家標準、行業標準的，應當符合該標準;未制定國家標準、行業標準的，必須符合保障人體健康和人身、財產安全的要求。
(二)具備產品應當具備的使用效能;
(三)符合在產品或者其包裝上註明採用的產品標準，符合以產品說明、實物樣品等方式表明的質量狀況。
2、承諾人保證產品或者其包裝上的標識必須真實，並符合下列要求：
(一)有產品質量檢驗合格證明;
(二)有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址;
(三)根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明;需要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料;
(四)限期使用的產品，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期;
(五)使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標誌或者中文警示說明。裸裝的食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。
3、承諾方提供的產品不符合質量相關規定及要求的，承諾方保證自收貨方主張之日起三個工作日內全額退還上述不符合規定的產品的貨款，同時賠償由此給甲方造成的損失;
4、如果由於承諾方產品質量引起的質量事故，承諾方承擔賠償責任，收貨方有協助消費者維權的義務;承諾方承擔收貨方因消費者維權而支出的必要費用。
5、因承諾方銷售給收貨方的產品引起的糾紛，由收貨方經營所在地人民法院管轄。
承諾方： (簽字或蓋章)
時 間：
附件1承諾方營業執照影印件; 附件2承諾方負責人身份證影印件。
質量承諾書 篇5鎮江市公安局消防支隊：
我單位嚴格按照消防法規及消防技術標準，對 專案的.建築、水、電、暖通、內裝修進行消防設計，並對消防設計質量終身負責。
如該工程消防設計違反消防法規及消防技術標準強制性要求，我單位自願承擔相應的法律責任及不良信用評估後果。
特此承諾！
設計單位（蓋章）：
法定代表人： 年 月 日
質量承諾書 篇6武威市食品藥品監督管理局：
按照《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品質量管理規範》等有關法律法規及政策規定的要求。本人已認真閱讀以上內容，自聘任武威市涼州區民健大藥房營業員，本人承諾：
1、保證在職在崗，無兼職、空掛、脫崗行為。
2、自覺遵守職業道德，忠於職守，嚴格按制定的各項管理制度銷售藥品。保障消費者用藥安全有效，維護消費者的合法權益。
3、本人如有違法違紀行為，自願接受有關部門的處理。
本人簽字：
年 月 日
質量承諾書 篇7我莊嚴承諾認真執行以下規定：
1、嚴格遵守公司的各項質量規章制度，嚴格按照崗位作業指導書和流程操作；
2、不斷提高量、檢具使用技能，能夠正確、熟練使用相關工量器具和檢測儀器；
3、認真學習、熟練掌握相關檢驗作業指導書和標準要求，不斷提高檢驗技能，提高檢測資料準確率；
4、嚴格落實檢驗、把關和彙報職能，我檢驗我簽字，我簽字我負責，我負責我承擔相應責任；
5、實施檢驗前，必須明確技術檔案要求，存在疑義時立即查實；
6、實施檢驗時，專檢檢驗員對操作工自檢真實性負責；
7、開具的《不合格品處理單》資料真實，判斷準確，處理措施得當。並按處理最終跟蹤驗證、落實和記錄處理結果；
8、按規定核驗零部件編號，完善標識管理，歸集和建立質量檔案；
9、對上道工序質量進行把關，對職責範圍內的錯漏檢負責，對下道工序負責，質量問題不得到處理不放過，保證轉出產品全部受控；
10、對於弄虛作假、謊報瞞報質量問題的第一次考核500元，第二次下崗，第三次開除（年度內有效）；
11、對於月度內出現重複錯誤的，質量控制點必檢項錯漏檢的檢驗員，第一次考核500元，第二次下崗，第三次開除（月度內有效）；
12、對於重複發生的及典型的錯漏檢，檢驗員承擔20%的質量損失賠償。
如果因我工作失誤而導致的質量問題，本人願自覺接受公司和國家按規定要求作出的相關處理。
承諾人：XXX
承諾時間:XXXXXX
質量承諾書 篇8我公司堅持“為使用者服務、對使用者負責、讓使用者滿意”的宗旨，不斷提高企業的產品質量和服務質量，並作出如下承諾：
（1）嚴格履行合同中的各項條款，保證按質按期交貨；
（2）認真遵守“三包”服務，凡在“三包”期內出現質量問題，我方負責維修、調換、退貨。質保期為12個月；
（3）如果在施工安裝過程中出現疑問，供方在接到需方反應後將立即予以答覆，如需現場處理可以24小時到達；
（4）原材料質量的保證措施：
4.1所有原材料供應的廠商均具有完善的質量保證體系。並通過我公司對供方資格審查；
4.2 所購的原材料進廠必須有供貨商的檢驗記錄、合格證、質量保證書；
4.3 原材料進廠以後，我公司質量檢驗部門按相關檢驗標準對材料取樣檢驗，合格後出具報告及準用通知單，生產及供應部門憑準用通知單辦理領用手續。
（5）在製品過程中的質量檢驗措施：
5.1 產品在製造過程中，每道工序均按相關標準制定完善的工藝製造檔案；
5.2 每道工序生產過程中均包含三重檢驗：
1）生產操作工人的自檢；
2）生產車間QC小組的跟蹤檢驗；
3）質量檢驗科的監督檢驗，檢驗合格後憑出具檢驗流轉卡方可轉入下一道工序，此卡伴隨產品製造的整個過程。以杜絕生產過程中任何環節出現漏檢、錯檢現象的發生。
（6）成品檢驗：
6.1 每種產品生產結束後須按相關標準的規定進行成品檢驗；
6.2 按國家標準要求、供方出具成品檢驗記錄、合格證、質保書；
（7）質量跟蹤
7.1 產品交需方後我公司按質保體系的要求進行質量跟蹤檢查或向需方提供技術服務；
7.2 以上的質量保證措施如需方需求增加或修改，請予以提出，我方予以更改，以滿足使用者要求。
xxxxx公司
x年x月x日
質量承諾書 篇9本人承諾在該工程建設過程中一定認真履行下列相應職責，並對因設計導致的工程質量事故或質量問題承擔相應終身質量責任。
1、嚴格按照核定的工程設計資質等級和業務範圍開展設計業務，不越級和超範圍設計或以其他工程設計單位的名義承攬設計業務，依法簽訂工程設計業務合同，不轉包或違法分包所承攬的設計業務。
2、確保提供的設計檔案經過嚴格的內部稽核校對程式，相關的簽字、蓋章手續齊全，符合國家規定的檔案編制深度要求，並及時將設計檔案及相關資料歸檔儲存。
3、嚴格按照工程建設強制性標準和相關工程建設規範、標準進行設計。施工圖設計嚴格按批准的初步設計檔案進行。拒絕未經現場見證的勘察成果，不依據未經現場見證的勘察成果進行設計。
4、嚴格執行施工圖設計檔案審查制度。未經施工圖審查機構審查合格並
加蓋審查機構專用章的圖紙，不交付相關單位使用。對施工圖審查機構提出 的審查意見的修改變更，一律體現在加蓋有審查機構專用章的設計檔案上。
5、向相關單位提供加蓋有設計單位出圖專用章、執業人員印章和審查機
構專用章的合法有效的施工圖紙。按規定向施工單位和監理單位做好設計交 底，積極做好設計後續服務。
6、嚴格按照相關規定進行設計變更。涉及到建設規模、行業標準、工藝 流程等重大變更，須由建設單位報原初步設計審批機關批准後才進行設計變
更修改。涉及到工程建設強制性標準、地基基礎和主體結構安全性等方面的 變更，須經原施工圖審查機構審查合格，並加蓋審查機構專用章。所有的設 計變更均體現在加蓋有審查機構專用章的設計圖紙上。不向建設單位和施工、
監理單位提供未加蓋有審查機構專用章的設計變更圖紙。
7、及時將設計圖紙及相關原始資料歸檔儲存。參與竣工驗收時，以加蓋 施工圖審查機構審查專用章的設計圖紙作為驗收依據。8、其他法律法規規定的職責。
設計單位專案負責人（簽章）：
年 月日
