药学在世界各大经济领域可以说是发展最快的门类之一，医药公司的年经济效益增长率已经高于国家的经济增长速度。下面是应届毕业生小编为大家搜索整理的2017执业药师药学专业知识一备考习题，希望对大家有所帮助。
一、最佳选择题
1、维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于
A、肝脏 B、肾脏 C、脾脏 D、肺 E、小肠
【正确答案】 B
【答案解析】
维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。
【该题针对“调节骨代谢与形成药物”知识点进行考核】
2、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A、那格列奈 B、格列喹酮 C、米格列醇 D、米格列奈 E、吡格列酮 【隐藏答案】
【正确答案】 C
【答案解析】
米格列醇的结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
3、被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是
A、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 B、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C、双胍类 D、噻唑烷二酮类 E、α-葡萄糖苷酶抑制剂 【隐藏答案】
【正确答案】 A
【答案解析】
非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。
【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
4、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A、瑞格列奈 B、那格列奈 C、米格列奈 D、吡格列酮 E、格列喹酮 【隐藏答案】
【正确答案】 B
【答案解析】
那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。
【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
5、治疗膀胱癌的首选药物是
A、环磷酰胺 B、去甲氮芥 C、塞替派 D、美法仑 E、卡莫司汀 【隐藏答案】
【正确答案】 C
【答案解析】
塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。
【该题针对“抗肿瘤药-烷化剂”知识点进行考核】
6、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
A、改善药物的溶解性能 B、提高药物的稳定性 C、改善药物的吸收性
D、延长药物的作用时间 E、增加药物对特定部位作用的选择性 【隐藏答案】
【正确答案】 E
【答案解析】
去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快，而对肿瘤具有选择性作用。
【该题针对“抗肿瘤药-抗代谢药”知识点进行考核】
7、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是
A、喜树碱 B、羟基喜树碱 C、依托泊苷 D、盐酸伊立替康 E、盐酸拓扑替康 【隐藏答案】
【正确答案】 C
【答案解析】
ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。
【该题针对“抗肿瘤药-烷化剂”知识点进行考核】
8、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A、甲磺酸伊马替尼 B、吉非替尼 C、厄洛替尼 D、索拉非尼 E、硼替佐米 【隐藏答案】
【正确答案】 D
【答案解析】
用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。
【该题针对“其他抗肿瘤药”知识点进行考核】
9、关于他莫昔芬叙述错误的是
A、属于三苯乙烯类结构 B、抗雌激素类药物 C、药用反式几何异构体
D、代谢物也有抗雌激素活性 E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬
【正确答案】 C
【答案解析】
他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。
【该题针对“其他抗肿瘤药”知识点进行考核】
10、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A、甲氨蝶呤 B、环磷酰胺 C、伊立替康 D、培美曲塞 E、柔红霉素
【正确答案】 D
【答案解析】
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。
【该题针对“抗肿瘤药-抗代谢药”知识点进行考核】
11、下列不符合多柔比星特点的是
A、属于蒽环糖苷抗生素 B、易透过细胞膜 C、针状结晶
D、碱性条件下不稳定 E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选
【正确答案】 E
【答案解析】
多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomyces peucetium ius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。
【该题针对“抗肿瘤药-烷化剂”知识点进行考核】
12、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点
A、活性是氧氟沙星的2倍 B、毒副作用小
C、具有旋光性，溶液中呈左旋 D、水溶性好，更易制成注射剂
E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用 【隐藏答案】
【正确答案】 E
【答案解析】
左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的.2倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。
【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】
13、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A、磺胺甲噁唑 B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、左氧氟沙星 E、吡嗪酰胺
【正确答案】 D
【答案解析】
将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。
【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】
14、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是
A、克拉霉素 B、阿奇霉素 C、罗红霉素 D、琥乙红霉素 E、麦迪霉素
【正确答案】 D
【答案解析】
可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
15、以下哪个不符合头孢曲松的特点
A、其结构的3位是氯原子取代 B、其结构的3位取代基含有硫
C、其7位是2-氨基噻唑肟 D、其2位是羧基 E、可以通过脑膜
【正确答案】 A
【答案解析】
头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
16、下列哪项与青霉素G性质不符
A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药
D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素
【正确答案】 C
【答案解析】
青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
17、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S
【正确答案】 C
【答案解析】
青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
18、引起青霉素过敏的主要原因是
A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原
【正确答案】 B
【答案解析】
青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
19、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟
【正确答案】 D
【答案解析】
头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
20、下列不属于抗菌增效剂的是
A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒
【正确答案】 D
【答案解析】
亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
