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2017年主管中藥師考試精選必做題

衛生資格 閱讀(2.41W)

2017年的主管中藥師考試還沒開始,現在正是做好複習的重要階段,下面是本站小編提供的2017年主管中藥師考試精選必做題,希望對你有所幫助!

2017年主管中藥師考試精選必做題

  單選題

1 《藥品經營質量管理規範》的英文縮寫是 --- 答案:B

2 藥品經營企業應設定專門的質量管理機構,行使質量管理職能,在企業內部對藥品質量具有( )

--- 答案:D

A.否決權 B.評審權 C.檢驗權 D.裁決權

3 企業應定期對GSP實施情況進行內部評審,確保( ) --- 答案:C

A.藥品質量優良 B.規範的貫徹落實 C.規範的實施 D.企業經營信譽

4 藥品經營企業檢驗部門負責人,應具有 --- 答案:D

A. 副主任藥師以上的專業職稱 B.主管藥師以上的專業職稱 C.藥師以上的專業職稱

D.相應的.藥學專業技術職稱

5 藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓,並建立 --- 答案:D

A.長期制度 B.教育和培訓規劃 C.考核制度 D.檔案

6 藥品經營企業倉庫的各庫(區)均應設有( ) --- 答案:D

A.藥品名稱標誌 B.藥品類別標誌 C.庫存類別標誌 D.明顯標誌

7 儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的( ) --- 答案:D

A.防火、防盜設施 B.出入庫制度 C.避光、通風和排水的設施 D.安全保衛措施

8 藥品經營企業對首營企業的資格和( )應進行稽核 --- 答案:D

A.規模 B.倉庫 C.銷售服務 D.質量保證能力

9 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有( ) --- 答案:C

A. 合法性 B.廣泛性 C. 代表性 D.可靠性

10 GSP要求,藥品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到( ) --- 答案:A

A.總進貨批數的規定比例 B. 規定要求 C. 相對比例要求 D能確定藥品質量的比例

11 GSP要求,企業應對質量不合格藥品進行( ) --- 答案:D

A.處罰 B.檢驗 C.返工處理 D.控制性管理

12 GSP要求,在庫藥品均應實行 --- 答案:C

A.檢驗管理 B.規範管理 C.色標管理 D.控制管理

13 庫存藥品養護中發現質量問題應由( )處理 --- 答案:D

A.配送部門 B.倉庫 C.銷售部門 D.質量管理部門

14 GSP要求,由生產企業直調藥品時,須經 --- 答案:C

A.生產企業出具藥品檢驗合格證時方可發運 B.生產企業所在地藥檢部門檢驗合格後方可發運 C.經營單位質量驗收合格後方可發運 D.經營單位所在地藥檢部門檢驗合格後方可發運

15 GSP要求,企業應依據有關法律、法規和規章,將藥品銷售給 --- 答案:D

A.縣以上經營單位 B.縣以上醫療單位 C.具有法人資格的單位 D.具有合法資格的單位

16 GSP規定,企業已售出的藥品如發現質量問題,應及時追回藥品和做好記錄, 並向 --- 答案:D

A.所在地藥品監督管理部門報告 B.銷售地藥品監督管理部門報告 C.所有銷售藥品的地區藥品監督管理部門報告 D.有關管理部門報告

17 藥品零售中處方稽核人員應是( ) --- 答案:A

A.執業藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業技術職稱人員 B. 藥師

C.副主任藥師 D.主任藥師

18 零售連鎖門店的藥品陳列、保管等裝置要求應與( ) --- 答案:C

A.其它藥店相同 B.門店規模相適應 C.零售企業相同 D. 規範相一致

19 GSP規定,對首營企業應確認其合法資格,( ) --- 答案:D

A.再簽訂購貨合同 B.再進行考查 C.再進行藥品質量稽核 D.並做好記錄

20 在零售店堂內陳列藥品的質量和包裝應( ) --- 答案:D

A.符合藥典標準 B.符合內控標準 C. 符合規範 D. 符合規定

21 中藥飲片裝鬥前應做質量複核,不得錯鬥、串鬥,防止混藥。飲片鬥前應寫( ) --- 答案:D

A.正確名稱 B.規範名稱 C.學名 D.正名正字

22 銷售藥品要嚴格遵守有關法律、法規和制度,正確介紹藥品的( ) --- 答案:D

A.特點 B.價格 C.服法和劑量 D.效能、用途、禁忌及注意事項

23 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配銷售,必要時,需經( ) --- 答案:D

A.本店負責人批准方可調配和銷售 B.本店執業藥師稽核調整後方可調配銷售 C.一名醫師擔保後方可調配銷售 D.原處方醫生更正或重新簽字方可調配銷售

24 銷售特殊管理的藥品,應嚴格按照國家有關規定,憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應,銷售及複核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方儲存( ) --- 答案:B

A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

25 國家藥品監督管理局2000年局令20日頒佈的《藥品經營質量管理規範》自何日起施行( )

--- 答案:C

A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]

26 執業藥師是指經全國統一考試合格,取得《執業藥師資格證書》並經註冊登記,在藥品生產、經營、使用單位中執業的( ) --- 答案:B

A. 藥劑師 B.藥學技術人員 C.醫藥技術人員 D.藥劑專業人員

27 凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業藥師,並以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的( ) --- 答案:C

A.可選條件 B.最高要求 C.必備條件之一 D.唯一條件

28 執業藥師再次註冊者,除須符合《執業藥師資格制度暫行規定》第十三條規定外,還須有( )

--- 答案:B

A.本單位在崗證明 B.參加繼續教育的證明 C.從業時間年限的證明 D.所在地藥品監督管理部門證明

29執業藥師必須遵守職業道德,忠於職守,以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為( ) --- 答案:B

A.職業紀律 B.基本準則 C.要求 D.基本條件

30 執業藥師負責處方的稽核及監督調配,提供用藥諮詢與資訊,指導合理用藥,開展治療藥物的監測及藥品療效的評價等( ) --- 答案:D

A. 藥學技術工作 B.醫藥專業工作 C.藥學專業工作 D. 臨床藥學工作