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1、多數交感神經節後纖維釋放的遞質是:
A 乙醯膽鹼
B 去甲腎上腺素
C 膽鹼酯酶
D 兒茶酚氧位甲基轉移酶
E 單胺氧化胺
2、膽鹼能神經興奮時不應有的效應是:
A 抑制心臟
B 舒張血管
C 腺體分泌
D 擴瞳
E 收縮腸管、支氣管
3、阻斷植物神經節上的菸鹼受體後,可能會產生的效應是:
A 重症肌無力
B 胃腸道蠕動增加
C 唾液腺的分泌增加
D 麻痺呼吸肌
E 血壓下降
4、分佈在骨骼肌運動終板上的受體是:
A α-R
B β-R
C M-R
D N1-R
E N2-R
5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除?
A 被COMT破壞
B 被神經末梢再攝取
C 在神經末梢被MAO破壞
D 被磷酸二酯酶破壞
E 被酪氨酸羥化酶破壞
6、下列哪種效應是通過激動M-R實現的?
A 膀胱括約肌收縮
B 骨骼肌收縮
C 虹膜輻射肌收縮
D 汗腺分泌
E 睫狀肌舒張
7、ACh作用的消失,主要:
A 被突觸前膜再攝取
B 是擴散入血液中被肝腎破壞
C 被神經未梢的膽鹼乙醯化酶水解
D 被神經突觸部位的膽鹼酯酶水解
E 在突觸間隙被MAO所破壞
8、M樣作用是指:
A 菸鹼樣作用
B 心臟興奮、血管擴張、平滑肌鬆馳
C 骨骼肌收縮
D 血管收縮、擴瞳
E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮
9、在囊泡內合成NA的前身物質是:
A 酪氨酸
B 多巴
C 多巴胺
D 腎上腺素
E 5-羥色胺
10、下列哪種表現不屬於β-R興奮效應:
A 支氣管舒張
B 血管擴張
C 心臟興奮
D 瞳孔擴大
E 腎素分泌
11、某受體被激動後,引起支氣管平滑肌鬆馳,此受體為:
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
E N1-R
12、去甲腎上腺素減慢心率的機制是:
A 直接負性頻率作用
B 抑制竇房結
C 阻斷竇房結的β1-R
D 外周阻力升高致間接刺激壓力感受器
E 激動心臟M-R
13、多巴胺β-羥化酶主要存在於:
A 去甲腎上腺素能神經末梢膨體內
B 去甲腎上腺素能神經末梢囊泡內
C 去甲腎上腺素能神經突觸間隙
D 膽鹼能神經突觸間隙
E 膽鹼能神經突觸前膜
14、α-R分佈佔優勢的效應器是:
A 面板、粘膜、內臟血管
B 冠狀動脈血管
C 腎血管
D 腦血管
E 肌肉血管
15、關於N2-R結構和偶聯的敘述,正確的是:
A 屬G-蛋白偶聯受體
B 由3個亞單位組成
C 肽鏈的N-端在細胞膜外,C-端在細胞內
D 為7次跨膜的肽鏈
E 屬配體、門控通道型受體
問題 16~18
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
E N-R
16、睫狀肌的優勢受體是:
17、腎血管的優勢受體是:
18、骨骼肌血管的優勢受體是:
問題 19~21
A D1
B D2
C α1
D α2
E N1
19、抑制突觸前膜NA釋放的受體是:
20、促進腎上腺髓質釋放NA、AD的受體是:
21、與錐體外運動有關的受體是:
問題 22~24
A 胃腸蠕動加強
B 心臟收縮加快
C 兩者都是
D 兩者都不是
22、M-R激動時:
23、N1-R激動時:
24、α-R激動時:
25、M3-R激動的效應有:
A 心臟抑制
B 腎素釋放增加
C 腺體分泌增加
D 胃腸平滑肌收縮
E 膀胱平滑肌收縮
26、可能影響血壓的受體有:
A α1-R
B α2-R
C N1-R
D N2-R
E β1-R
25、遺傳異常主要表現在:
A 對藥物腎臟排洩的異常
B 對藥物體內轉化的異常
C 對藥物體內分佈的異常
D 對藥物胃腸吸收的異常
E 對藥物引起的效應異常
26、影響藥動學相互作用的方式不包括:
A 肝臟生物轉化
B 吸收
C 血漿蛋白結合
D 排洩
E 生理性拮抗
27、安慰劑是:
A 不具藥理活性的劑型
B 不損害機體細胞的劑型
C 不影響藥物作用的劑型
D 專 供口服使用的劑型
E 專供新藥研究的劑型
28、藥物聯合使用,其總的作用大於各藥物單獨作用的代數和,這種作用稱為藥物的:
A 增強作用
B 相加作用
C 協同作用
D 拮抗作用
E 以上均不是