201、《中華人民共和國藥品管理法》的實施日期為：
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1 日
202、《藥品管理法》適用於：
A 、所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人
B 、藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人
C 、藥品檢驗、科研、資訊網路的單位和個人
D、 所有有關藥品生產、研究開發和使用的單位和個人
E 、所有與藥有關的.單位和個人
203、目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是：
A、國家醫藥管理局 B、國家藥品管理局
C、國家藥品監督局 D、國家食品藥品監督管理局 E、衛生部
204、開辦藥品批發企業和藥品零售企業，必須取得：
A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》
C、《醫療機構製劑許可證》 D、《進口許可證》
E、《藥品生產經營許可證》
205、開辦藥品生產企業，必須取得：
A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》
C、《醫療機構製劑許可證》 D、《進口許可證》
E、《藥品生產經營許可證》
206、藥品必須符合：
A、國家藥品標準 B、省藥品標準
C、直轄市藥品標準 D、自治區藥品標準
E、衛生部藥品標準
207、負責國家藥品標準的制定和修訂的是：
A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物製品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
208、負責標定國家藥品標準品、對照品的是：
A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物製品檢定所 D、工商行政管理部門
E、司法部門
209、審批藥品說明書的是：
A、國務院藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會
C、中國藥品生物製品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門
210、藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批准進口，併發給：
A、《進口許可證》 B、《進口藥品許可證》 C、《進口藥品註冊證書》 D、《新藥證書》
E、《進口藥品證書》
