衛生資格是衛生專業技術資格考試的簡稱，很多人為了省事，簡稱衛生資格考試。下面是應屆畢業生小編為大家搜尋整理的2018年衛生資格初級西藥師備考試題及答案，希望對大家有所幫助。
1、國家實行藥品不良反應
A.報告制度
B.登記制度
C.公佈制度
D.通報制度
E.核實制度
2、國家基本藥物的遴選原則是
A.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規範
B.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西藥並重、質量穩定
C.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理
D.臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥並重
E.臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西藥並重、管理規範
3、必須具有質量檢驗機構的藥事組織是
A.藥店
B.藥品零售連鎖企業
C.藥品批發企業
D.藥品生產企業
E.藥品零售連鎖、批發和生產企業
4、依據《藥品管理法》的規定，監督藥品購銷中的不正之風並對其進行行政處罰的是
A.藥品監督管理部門
B.衛生行政部門
C.藥行業主管部門
D.工商行政管理部門
E.監察部門
5、《藥品管理法》規定，國家實行藥品不良反應
A.監測制度
B.報告制度
C.審查制度
D.登記制度
E.備案制度
6、《藥品管理法》規定，醫療機構配製製劑必須取得
A.《醫療機構製劑配製質量管理規範》
證書
C.《藥品生產許可證》
D.《醫療機構製劑營業執照》
E.《醫療機構製劑許可證》
7、開辦藥品生產企業必須首先取得
A.藥品生產許可證
B.藥品生產合格證
C.營業執照
D.藥品生產批准文號
E.執業藥師資格證書
8、《藥品管理法》適用於
A.所有與藥學有關的單位和個人
B.所有從事藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人
C.所有從事藥品生產、經營、使用的單位和個人
D.所有從事藥品研製、檢驗、生產、經營和監督管理的單位和個人
E.所有有關藥品研製、生產、經營、使用的單位和個人
9、按《藥品管理法》列入劣藥的是哪種
A.變質藥
B.被汙染的藥
C.超過有效期的藥品
D.藥品成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品
E.所標明的適應證或者功能主治超過規定範圍的藥品
10、《中華人民共和國藥品管理法》規定，對療效不明確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當
A.撤銷批准文號或者進口藥品註冊證書
B.按假藥處理
C.按劣藥處理
D.停止生產、銷售、使用
E.組織調查，進行再評價
11、《藥品管理法》對劣藥的定義是
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的
C.使用未取得批准文號的原料藥加工生產的
D.適應證或功能主治超出規定範圍的
E.變質的
12、標誌著我國藥品監督管理工作進入法制化階段的法律是
A.《中華人民共和國藥品法實施辦法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《藥品生產質量管理法》
D.《中華人民共和國產品質量法》
E.《中華人民共和國產品質量認證管理條例》
13、《中華人民共和國藥品管理法》規定，銷售中藥材必須標明
A.產地
B.藥理活性
C.化學成分
D.雜質含量
E.儲存條件
14、某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產批號和有效期，在銷售時被藥品監督管理部門查處，此批藥品應該按什麼處理
A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.合格藥品
E.待檢藥品
15、《中華人民共和國計量法》規定，國家法定計量單位是
A.通用制計量單位
B.歐美製計量單位
C.國際單位制計量單位
D.習慣通用的計量單位
E.市制計量單位
16、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告不構成犯罪的'，給予
A.行政降級處分
B.警告，對單位並處3萬元以上5萬元以下的罰款
C.警告處分
D.對單位處以3萬元以上5萬元以下的罰款
E.對單位處以l萬元以上l0萬元以下的罰款
17、《藥品管理法》規定藥品生產、經營企業應經常考察本單位所生產、經營的藥品的
A.數量、質量和中毒事故
B.質量、銷量和信譽程度
C.質量、療效和市場佔有率
D.質量、療效和反應
E.產量、銷量和競爭能力
18、特殊管理的藥品是指
A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物製品
C.生物製品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品
19、《藥品管理法》規定醫療機構配製的製劑應當是本單位
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種
20、醫療機構配製製劑，必須具有
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫療機構製劑許可證》
D.《新藥證書》
E.《營業執照》
