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2017年藥學職稱主管藥師基礎預習題

衛生資格 閱讀(2.36W)

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2017年藥學職稱主管藥師基礎預習題

  A型題

1.奎尼丁的作用

A、輕度阻滯鈉通道,抑制Na+內流和O相除極,減慢傳導,延長有效不應期

B、重度阻滯鈉通道,抑制Na+內流和O相上升除極,減慢傳導,延長有效不應期

C、中度(適度)阻滯鈉通道抑制Na+應期

D、適度阻滯鈉通道和鈣通道抑制Na+和Ca2+內流,減慢傳導,延長有效不應期

E、重度阻滯鈉通路,阻滯Na+內流,開放鉀通道,促進K+外流,縮短有效不應期

答案:C

2.胺腆酮不具有哪項作用

A、阻滯4相Na+內流,而降低浦肯野纖維自律性

B、抑制O相Na+內流,減慢傳導

C、阻滯Na+內流和K+外流,延長竇房結,心房結,心室肌及普肯耶纖維的APD和ERP消拆除返

D、抑制Ca2+內流,促進K+外流,相對延長所有心肌組織的ERP

E、阻滯Na+內流,促進K+外流,相對延長所有心肌組織ERP

答案:E

3.可使面板呈灰色或藍色的抗心律失常藥

A、普羅帕酮

B、維拉帕米

C、胺碘酮

D、氟卡尼

E、普萘洛爾

答案:C

4.能減弱心肌收縮力、延長的藥物

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、美西律

D、苯妥英鈉

E、妥卡尼

答案:A

5.關於普萘洛爾抗心律失常作用的描述錯誤的是

A、適用於治療與交感神經興奮有關的心律失常

B、對一般室性心律失常無效

C、對室性和室上性心律失常都有效

D、主要通過阻斷8受體對心臟產生作用

E、高濃度時有膜穩定作用

答案:C

6.可透過血腦脊液屏障,引起幻覺、抑鬱,甚至自殺傾向的抗心律失常藥是

A、胺碘酮

B、維拉帕米

C、普萘洛爾

D、利多卡因

E、普魯卡因胺

答案:C

7.普魯卡因胺與奎尼丁藥理作用的不同點是

A、能降低浦肯野纖維自德性

B、僅有微弱的抗膽鹼作用,不阻斷a受體

C、減慢傳導速度

D、延長動作電位時程

E、延長有效不應期

答案:B

8.有關奎尼丁藥理作用的敘述正確的是

A、直接作用於心肌,中度抑制Na+內流

B、縮短APD

C、使正常竇房結自律性降低明顯

D、加快傳導

E、競爭性阻斷N受體,有抗膽鹼作用

答案:A

9.能引起金雞納反應的藥物是

A、胺碘酮

B、普魯卡因胺

C、奎尼丁

D、普萘洛爾

E、普羅帕酮

答案:C

10.對室性心動過速療效最好的藥物是

A、普萘洛爾

B、利多卡因

C、維拉帕米

D、丙吡胺

E、苯妥英鈉

答案:B

11.陣發性室上性心動過速宜選用

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普萘洛爾

D、維拉帕米

E、丙吡胺

答案:C

12.強心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是

A、普萘洛爾

B、維拉帕米

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案:C

13.下列哪種電生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、維拉帕米所共有的

A、O相上升速度減慢

B、4相坡度變低

C、有效不應期縮短

D、動作電位時程延長

E、最大舒張電位不變

答案:A

14.對陣發性室上性心動過速療效最好的藥物是

A、維拉帕米

B、利多卡因

C、苯妥英鈉

D、奎尼丁

E、丙吡胺

答案:B

15.對急性心肌梗死及強心苷引起的室性心律失常最佳藥物是

A、普萘洛爾

B、維拉帕米

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案:C

16.選擇性強心苷中毒時的心律失常最佳藥物

A、維拉帕米

B、胺碘酮

C、氟卡尼

D、苯妥英鈉

E、奎尼丁

答案:D

17.維位帕米不能用於治療

A、心絞痛

B、慢性心功能不全

C、高血壓

D、室上性心動過速

E、心房纖顫

答案:C

18.奎尼丁治療心房纖顫常合用強心苷,因後者能

A、拮抗奎尼丁的血管擴張作用

B、拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用

C、提高奎尼丁的血藥濃度

D、增強奎尼丁的抗心律失常作用

E、對抗奎尼丁使心室率加快的作用

答案:D

19.利多卡因對哪種心律失常無效

A、心肌梗死致心律失常

B、強心苷中毒致室性心律失常

C、心室纖顫

D、心房纖顫

E、室性早搏

答案:B

20.關於利多卡因,下述哪一項是錯誤的.

A、促進復極相K+外流,APD縮短

B、抑制4相Na+外流,降低自律性

C、加快缺血心肌的傳導速度

D、主要作用於心室肌和浦肯野纖維

E、治療室性心律失常

答案:D

21.應用強心苷治療時下列哪項是錯誤的

A、選擇適當的強心苷製劑

B、選擇適當的劑量與用法

C、洋地黃化後停藥

D、聯合應用利尿藥

E、治療劑量比較接近中毒劑量

答案:C

22.有關地高辛的敘述,下列哪項是錯誤的

A、口服時腸道吸收較完全

B、同服廣譜抗生素可減少其吸收

C、血漿蛋白結合率約25%

D、主要以原形從腎臟排洩

E、肝腸迴圈少

答案:B

23.地高辛的作用機制系通過抑制下述哪種酶起作用

A、磷酸二酯酶

B、鳥苷酸環化酶

C、腺苷酸環化酶

D、Na+,K+-ATPase

E、血管緊張素I轉化酶

答案:D

24.主要經肝代謝的藥物是

A、洋地黃毒苷

B、去乙醯毛花苷丙

C、地高辛

D、毛花苷C

E、毒毛花苷K

答案:C

25.強心苷產生正性肌力作用的原理是什麼

A、興奮心肌β受體

B、興奮心肌α受體

C、直接作用於心肌細胞

D、直接興奮心臟上的交感神經

E、反射性興奮交感神經

答案:B

26.強心苷加強心肌收縮性的作用來自下述哪一部分

A、葡萄糖

B、洋地黃毒苷

C、苷元

D、內酯環

E、甾核

答案:B

27.強心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什麼

A、正性肌力作用

B、增加自律性

C、負性頻率作用

D、縮短心房不應期

E、加強心房與心室肌傳導

答案:E

28.血漿半衰期最長的強心苷是哪一種

A、地高辛

B、毒毛花苷K

C、洋地黃毒昔

D、毛花苷C(西地蘭)

E、去乙醯毛花苷

答案:C

29.地高辛的半衰期是

A、36小時

B、5~7天

C、19小時

D、48小時

E、18小時

答案:A

30.洋地黃毒苷的血漿半衰期是

A、36小時

B、5~7天

C、19小時

D、48小時

E、18小時

答案:B