對於執業藥師知識點大家複習了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現在本站小編分享2016執業藥師考試知識衝刺試題給大家，希望對您有幫助!
[1～3]
某患者在服用大劑量木通後，出現了頭暈、噁心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等症狀。尿常規及血生化檢查均提示腎臟病變。經查，該藥材斷面黃色，呈蜘蛛網狀，摩擦殘餘粗皮，有樟腦樣臭，口嘗味苦。
1.該藥材可能是
A.木通 B.三葉木通
C.關木通 D.小木通
E.白木通
2.病人中毒的主要物質可能是
A.齊墩果酸 B.常春藤皁苷元
C.木通皁苷D.白樺脂醇
E.馬兜鈴酸
3.該藥材來源於
A.木通科 B.豆科
C.毛茛科 D.馬兜鈴科
E.五加科
[4～6]
中藥中含有過量的水分，最容易造成中藥黴爛變質，使有效成分分解，且相對減少了實際用量而影響治療效果。《中國藥典》規定水分測定法有五種：第一法(費休氏法)包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法(烘乾法)適用於不含和少含揮發性成分的藥品。第三法(減壓乾燥法)適用於含揮發性成分的貴重藥品。第四法(甲苯法)適用於含揮發性成分的藥品。第五法(氣相色譜法)。
4.阿膠的水分限量為
A.5% B.9%
C.12% D.13%
E.15%
5.三七的水分測定採用的方法為
A.烘乾法 B.甲苯法
C.減壓乾燥法 D.氣相色譜法
E.以上都不是
6.肉桂的水分測定採用的方法為
A.烘乾法 B.甲苯法
C.減壓乾燥法 D.氣相色譜法
E.以上都不是
[7～8]
《中華人民共和國藥品管理法》第三十二條規定，“藥品必須符合國家藥品標準”。“國務院藥品監督管理部門頒佈的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。”國家藥品標準為法定的藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》和《中華人民共和國衛生部藥品標準》。
7.根據《中國藥典》凡例中對精確度的規定，如稱取“2.09”供試品或試藥，係指稱取重量可為
A.2.0g B.1.9～2.1g
C.1.95～2.05g D.1.995～2.0059
E.1.9g
8.關於部頒藥品標準描述錯誤的是
A.《部頒藥品標準》是補充在同時期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內容
B.《部頒藥品標準》包括中藥材部頒標準、中成藥部頒標準和進口藥材部頒標準
C.是全國各有關單位必須遵照執行的法定藥品標準
D.我國應用的進口藥材約50種，現行版為2014年修訂並執行的《兒茶等43種進口藥材質量標準》等
E.中藥材部頒標準由衛生部編寫制定
[9～11]
中藥的真實性鑑定是指根據中藥原植物(動物、礦物)的形態，藥材性狀、顯微和理化等特徵，鑑定其正確的學名和藥用部位，並研究其是否符合藥品標準的相關規定。中藥真實性鑑定的方法主要包括來源鑑別、性狀鑑別、顯微鑑別和理化鑑別法。
9.不屬於性狀鑑別內容的是
A.水試 B.質地
C.氣D.火試
E.微量昇華
10.既具有“菊花心”，又具有“金井玉欄”特徵的藥材是
A.甘草 B.桔梗
C.黃芪D.板藍根
E.防己
11.顯示反應中一藥材的胚乳薄片置白瓷板上，加1%釩酸銨的硫酸溶液1滴，迅速顯紫色;另取切片加發煙硝酸l滴，顯橙紅色。該藥材是
A.葶藶子 B.苦杏仁
C.馬錢子 D.小茴香
E.五味子
[12～14]
主要存在於馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強烈反響，引發人們對中藥安全性的`重視。中藥的安全性檢測常採用毒理學、化學分析或儀器分析等方法對中藥有害物質進行檢測，並對其制定限量標準，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質包括內源性有害物質和外源性有害物質兩大類。
12.《中國藥典》採用何種方法對川楝子
中的毒性成分進行限量檢查
A.高效液相色譜法
B.高效毛細管電泳法
C.高效液相色譜一質譜法
D.高效毛細管電泳一質譜法
E.氣相色譜法
13.《中國藥典》規定甘草的有機氯農藥
六六六(BHC)不得超過
A.0.1mg/kg B.0.2mg/kg
C.0.3mg/kg D.0.5mg/kg
E.5m9/kg
14.不屬於外源性有害物質的是
A.黃麴黴毒素
B.二氧化硫
C.砷鹽
D.吡咯裡西啶生物鹼
E.五氯硝基苯
[15～17]
中藥中茅蒼朮以個大、質堅實、斷面硃砂點多、香氣濃者為佳。
15.其中“斷面硃砂點多、香氣濃者”屬於中藥質量評價中的
A.顯微鑑別 B.經驗鑑別
C.生物活性測定D.性狀鑑別
E.來源鑑別
16.茅蒼朮的“硃砂點”與哪個組織有關
A.導管 B.樹脂道
C.油室 D.分泌細胞
E.石細胞
17.茅蒼朮的主要產地為
A.江蘇、湖北、河南
B.貴州、四川、西藏
C.浙江、江西、福建
D.廣東、廣西、雲南
E.山西、遼寧、河北
[18～19]
隨著現代自然科學技術的發展，許多高新實驗技術和新學科理論不斷滲透到中藥鑑定領域，使中藥鑑定學成為多學科的匯集點，並向高速化、資訊化、標準化方向邁進。目前中藥鑑定的常用的新技術新方法有DNA分子遺傳標記技術、中藥指紋圖譜技術、中藥生物活性測定法。
分子遺傳標記技術不可用於
A.動物類中藥的鑑定
B.藥材道地性的鑑定
C.中藥野生品與栽培品的鑑定
D.中藥原粉製劑的鑑定
E.中藥注射劑的鑑定
19.關於指紋圖譜鑑定技術，描述錯誤的是
A.中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經適當處理後，採用一定的分析手段，得到的能夠標示其特徵的共有峰的圖譜
B.指紋圖譜按應用物件可分為中藥材指紋圖譜、中藥原料藥(包括飲片、配方顆粒)指紋圖譜、中藥製劑工藝生產過程中的中間產物指紋圖譜及中藥製劑指紋圖譜等
C.在標定共有峰時，應選擇l0批次以上供試品中都出現的色譜峰作為共有峰
D.以色譜方法制定指紋圖譜所採用的色譜柱、薄層板、試劑、測定條件等無須固定
E.採用高效液相色譜法和氣相色譜法制定指紋圖譜，其指紋圖譜的記錄時間一般為1～2小時
[20～22]
理化鑑別是中藥鑑定的常用方法，是利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑑定中藥的真實性、純度和品質優劣程度的一種鑑定方法。中藥的理化鑑定發展很快，新的分析手段和方法不斷出現，已成為確定中藥真偽優劣，新資源開發利用，指導中藥栽培加工生產，擴大藥用部位，中藥和中成藥質量標準制訂等不可缺少的重要內容。
20.下列不屬於理化鑑別方法的是
A.相對密度測定 B.折光率測定
C.沉澱反應 D.顯微化學反應
E.火試
21.《中國藥典》規定冰片(合成龍腦)的熔點為
A.205℃ B.205～210℃
C.210℃ D.210～215℃
E.215℃
22.微量昇華實驗時，大黃粉末昇華物結晶為
A.黃色針狀、枝狀和羽狀結晶
B.無色片狀、羽狀結晶
C.紫紅色細小針狀，或簇狀結晶
D.針狀、針簇狀、棒狀、板狀及黃色球狀物
E.白色柱形，稜形結晶
[23～24]
2011年，央視曝光了中藥材的加工黑幕，包括黃芪、黨蔘、當歸等在內的常用中藥材在加工的過程中都經過了大量硫黃的熏製。記者還在調查中發現，用硫黃熏製藥材，是一種普遍的做法，這種加工方法造成了中藥材中大量的二氧化硫殘留，嚴重威脅了人體健康。
23.下列關於中藥加工使用硫黃燻蒸的目的不正確的是
A.殺菌 B.漂白
C.防腐 D.易於儲存
E.降低毒性成分
24.《中國藥典》測定藥材或飲片中二氧化硫的殘留量的方法之一為
A.薄層色譜法
B.免疫親和柱一熒光法
C.酸鹼滴定法
D.古蔡氏法
E.高效液相色譜法
[25～27]
某地區為了解中藥材的市場銷售、流通情況，由藥檢部門進行檢查，現場抽檢一種藥材，觀察可見本品表面灰黃色或黃褐色，粗糙，有不規則結節狀隆起、鬚根及鬚根殘基，有的節問表面平滑如莖杆。上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘餘的莖或葉柄。質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有的中空。氣微，味極苦。
25.根據以上特徵試判斷該飲片對應的藥材為
A.黃柏 B.黃連
C.牡丹皮 D.肉桂
E.黃芩
26.為進一步鑑別該藥材，可採取下列哪種理化方法
A.泡沫反應測定B.溶血指數測定
C.微量昇華 D.熒光分析
E.膨脹度
27.為確保臨床用藥安全有效，尚需對其進行安全性檢測，下列哪項不屬於安全性檢查的內容
A.有毒副作用的次生代謝產物
B.重金屬及有害元素
C.水分
D.殘留農藥
E.二氧化硫
參考答案
[1～3] CED [4～6] EAB[7～8] CE [9～11] ECC
[12～14] CBD [15～17] BCA[18～19] ED
[20～22] EBA[23～24] EC [25～27] BDC
