以下是小編整理的2016年執業藥師考試備考科目《藥理學》中藥物效應動力學一章中的基礎試題和答案詳解，提供給諸位考生複習備考使用。
A1型題
1、下列關於非競爭性拮抗藥的敘述錯誤的是
A.與激動藥的作用靶點可能不同
B.可使激動藥量效曲線右移
C.不影響激動藥的量效曲線的最大效應
D.與受體結合後可使效應器反應性改變
E.能與受體發生不可逆的結合
【正確答案】：C
【答案解析】：非競爭性拮抗劑與受體形成比較牢固的結合，而阻止了激動藥與受體的正常結合，從而使最大效應下降。
2、下列屬於區域性作用的是
A.普魯卡因的浸潤麻醉作用
B.利多卡因的抗心律失常作用
C.洋地黃的強心作用
D.苯巴比妥的鎮靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
【正確答案】：A
【答案解析】：藥物作用的方式，根據藥物作用部位，一般分為區域性作用和吸收作用。區域性作用指在用藥部位發揮作用，幾無藥物吸收，例如區域性麻醉藥注射於神經末梢或神經幹周圍，阻斷神經衝動傳導，產生的局麻作用。吸收作用又稱全身作用，指藥物經吸收入血，分佈到機體有關部位後再發揮作用，例如口服降血糖藥、調血脂藥等。
3、隨著藥物的反覆應用，患者須應用更大的劑量才能產生應有的效應，這是因為產生了
A.耐受性
B.依賴性
C.高敏性
D.成癮性
E.過敏性
【正確答案】：A
【答案解析】：
4、機體對藥物產生某種依賴性，一旦停藥會產生戒斷症狀，稱為
A.習慣性
B.耐受性
C.過敏性
D.成癮性
E.停藥反應
【正確答案】：D
【答案解析】：
5、麻黃鹼短期內用藥數次，效應降低，稱為
A.習慣性
B.快速耐受性
C.成癮性
D.抗藥性
E.依賴性
【正確答案】：B
【答案解析】：
6、下列哪組藥物可能發生競爭性對抗作用
A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素
B.組胺與5-羥色胺
C.毛果芸香鹼與新斯的明
D.間羥氨與異丙腎上腺素
E.阿托品與乙醯膽鹼
【正確答案】：E
【答案解析】：分析題目中的藥物
A、去甲腎上腺素與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動劑;
B、組胺與5-羥色胺中，組胺為組胺受體激動劑，5-羥色胺為5-HT的受體激動劑;
C、毛果芸香鹼與新斯的明中，毛果芸香鹼為膽鹼受體激動劑，新斯的明為膽鹼酯酶抑制劑，兩者有一定的協同作用;
D、間羥胺與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動劑;
E、阿托品與乙醯膽鹼中，阿托品為膽鹼受體阻斷劑，乙醯膽鹼為膽鹼激動劑。
因此，可能出現題目要求的“競爭性對抗作用”的藥物，只能為E。
7、競爭性拮抗藥具有的特點是
A.與受體結合後產生效應
B.能抑制激動藥的最大效應
C.即使增加激動藥的用量，也不能產生效應
D.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應不變
E.同時具有激動藥的作用
【正確答案】：D
【答案解析】：競爭性拮抗劑可與激動藥相互競爭與受體結合，產生競爭抑制作用，時激動藥的量效曲線平行右移，但是激動藥的最大效應不變。
8、pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說明
A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小
B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大
C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小
D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大
E.藥物與受體親和力大，內在活性強
【正確答案】：A
【答案解析】：pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強。其拮抗能力強就代表受體親和力大，用藥量小。
9、拮抗藥引數pA2的定義是
A.使激動藥效應加強一倍時的拮抗藥濃度的負對數
B.使激動藥效應減弱一半時的拈抗藥濃度的負對數
C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數
D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數
【正確答案】：C
【答案解析】：競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗引數(pA：)表示，其含義是：在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等於未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數稱為pA2值。pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的'拮抗強度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強。
10、下列關於受體拮抗藥的描述中，錯誤的是
A.有親和力，有些具有內在活性
B.無激動受體的作用
C.效應器官必定呈現抑制效應
D.能拮抗激動藥過量的毒性反應
E.可與受體結合，而阻斷激動藥與受體的結合
【正確答案】：C
【答案解析】：拮抗劑可分為兩種：一種是競爭性拮抗劑;一種是非競爭性拮抗劑。
競爭性拮抗劑可與激動藥相互競爭與受體結合，產生競爭抑制作用，時激動藥的量效曲線平行右移，但是激動藥的最大效應不變。
非競爭性拮抗劑與受體形成比較牢固的結合，而阻止了激動藥與受體的正常結合，從而使最大效應下降。
所以，效應器官必定呈現抑制效應是針對非競爭性拮抗劑而言，對於競爭性拮抗劑不成立。
