對於《藥學綜合知識》大家複習了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現在本站小編分享2016年執業藥師《藥學綜合知識》章節模擬題給大家，希望對您有幫助!
1.以下對ADR監測的目的和意義的敘述 中，不正確的是
A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研製開發
D.筒化或縮短新藥臨床試驗
E.彌補藥品上市前研究的不足
2.以下ADR因果關係評定為“肯定”的依據中，不正確的是
A.有文獻資料佐證
B.停藥後反應停止
C.用藥及反應發生時間順序合理
D.原患多種疾病混雜因素可能干擾
E.再次使用反應再現，並明顯加重
因果關係評定為“很可能”的依據 中，與“肯定”的依據不同的是
A.有文獻資料佐證
B.用藥及反應發生時間順序合理
C.排除原患疾病等其他混雜因素影響
D.停藥後反應停止，再次使用反應再現，並明顯加重
E.無重複用藥史，基本可排除合併用 藥導致的可能性
4.藥品不良反應報告原則是
A.可疑即報
B.發現即報
C.可疑即報，需要待因果關係初步肯 定後才作呈報
D.可疑即報，如果能待因果關係初步 肯定後呈報更好
E.可疑即報，報告者不需要待因果關 系肯定後才作呈報
5.2012年“阿糖胞苷兒科事件”是電子處 方將阿糖腺苷(抗病毒藥)錯誤輸人音，似藥品阿糖胞苷(抗腫瘤藥)導致嚴重 後果案例;體現了藥物警戒的作用包括
A.發現藥品質量問題 B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市後風險評估
D.發現與規避假、劣藥流入市場
E.發現藥品使用環節的用藥差錯
6.萬絡(羅非昔布)撤市是發現大劑量服 用萬絡者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍;此例體現了藥物警戒的作用包括
A.藥品上市前風險評估
B.藥品上市後風險評估
C.發現藥品說明書問題
D.發現與規避假、劣藥流入市場
E.發現藥品使用環節的用藥差錯
7.下列藥源性疾病中，其誘因主要是“性別因素”的是
A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合徵是氯黴素在新生兒體內 蓄積所致
C.羥化酶缺乏者服用一半劑量的苯妥 英鈉呈現引起神經毒性
D.老年人應用普萘洛可誘發頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應
E.腎病患者清除減慢，服用呋喃妥因血藥濃度升高，可引起周圍神經炎
8.下列藥源性疾病中，其誘因主要是“病理因素”的是
A.灰嬰綜合徵是氯黴素在新生兒體內 蓄積所致
B.假膽鹼酯酶遺傳性缺陷者應用琥珀 膽鹼產生呼吸暫停
C.肝硬化患者應用利多卡因，可引起 嚴重中樞神經系統疾病
D.月經期服用常規劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應增強
E.慢乙醯化者服異煙肼半衰期由為 45 ~ 110分鐘延長至2 ~4. 5小時
9.下列藥源性疾病中，其誘因主要是“遺傳因素”的是
A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合徵是氯黴素在新生兒體內 蓄積所致
C.假膽鹼酯酶遺傳性缺陷者應用琥珀 膽鹼產生呼吸暫停
D.肝硬化患者應用利多卡因，可引起 嚴重中樞神經系統疾病
E.腎病患者清除減慢，服用呋喃妥因 血藥濃度升高，可引起周圍神經炎
10.阿司匹林引起哮喘、慢性蕁麻疹等疾 患的主要因素是其
A..藥理作用
B.藥物的使用
C.藥物製劑因素
D.藥動學相互作用
E.藥效學相互作用
11.以下引起藥源性疾病的事例中，其影 響因素主要是“藥物相互作用”的是
A.“亮菌甲素”事件的禍首是二甘醇
B.肢囊殼中色素可引起固定型藥疹
C.阿托品滴眼劑常引起慢性濾泡性結 膜炎
D.與氟西汀同服的華法林的遊離型濃 度超出安全範圍
E.阿司匹林中的副產物乙醯水楊醯水 楊酸和乙醯水楊酸酐能引起哮喘、 慢性蕁麻疹
12.下列引起藥源性疾病的事例中，其影 響因素主要是“藥物製劑因秦”的是
A.輸液中顆粒物引起肺部異物肉芽腫
B.排鉀利尿藥增加心臟對強心苷的敏 感性
C.阿司匹林與華法林同服會增加出血 風險
D.以50%乙醇、抗組胺藥、抗抑鬱藥 可增強催眠藥的作用
E.乙醇做溶劑的氫化可的鬆注射液極
13.可能導致區域性缺血性結腸炎(藥源性 胃腸道疾病)的藥物是
A.呋塞米B.利血平
C.阿洛司瓊D.依他尼酸
E.維生素D
14.以下可能導致錐體外系反應(藥源性 神經系統疾病)的藥物是
A.茶鹼B.氯丙嗪
C.麻黃鹼D.哌甲酯
15.以下藥物中，可能導致癲癇發作(藥 源性神經系統疾病)的藥物是
A.麻黃鹼B.碳酸鎂
C.利血平D.諾氟沙星
E.甲氧氯普胺
16.以下藥物中，可能不會導致再生障礙 性貧血(藥源性血液系統疾病)的藥 物是
A.巰嘌呤B.氯黴素
C.環磷醯胺D.甲氨蝶呤
E.阿糖胞苷
17.羥甲戊二醯輔酶a還原酶抑制劑(他 汀類)所導致的藥源性損害是
A.肺B.肝臟
C.腎臟D.胃腸系統
E.神經系統
18.藥源性疾病一旦確診，首要的治療措 施是
A.對症治療B.停用致病藥物
C.拮抗致病藥物 D.調整治療方案 E.排除體內殘留的致病藥物
19.分析以下用藥錯誤的事例，屬於“認知 缺失”的是易呈現藥物配伍變化
A.調劑工作過於繁忙
B.新手值班以及計算機醫囑系統缺陷
C.患者自行選購藥品、誤用假藥、 劣藥
D.醫師非主觀意願的診斷錯誤、造成 誤診誤治
E.醫生或藥師缺乏足夠的時間和耐心 教育患者如何用藥
20.以下用藥錯誤的事例中，屬於“管理 缺失”的是
A.同種藥物不同規格
B.藥品包裝外觀相似
C.處方或醫囑書寫導致辨認錯誤
D.老年、精神病、痴呆等患者發生用 藥錯誤
E.醫生、護士和藥師對新購入藥品的 知識缺乏培訓
21.“操作失誤”釀成用藥錯誤的事例是
A.工作環境嘈雜
B.藥品位置凌亂
C.患者自行中斷用藥
D.靜脈用藥的濃度計算錯誤
E.新手值班以及計算機醫囑系統缺陷
22.美國國家用藥錯誤報告及預防協調委 員會(NCC MERP)制定的“用藥錯 誤”分級標準是
A.分為6級B.分為7級
C.分為8級D.分為9級
E.分為10級
23.“用藥錯誤” I級(9級)的標準
A.差錯導致患者死亡
B.差錯導致患者永久性傷害
C.客觀環境或條件可能引發差錯
D.發生差錯但未發給患者，或已發給 患者但未使用
E.差錯導致患者生命垂危，需要應用維持生命的措施
24.“用藥錯誤” A級(1級)的標準
A.患者已使用，但未造成傷害
B.客觀環境或條件可能引發差錯
C.差錯造成患者暫時性傷害，需要採 取預防措施
D.發生差錯但未發給患者，或已發給 患者但未使用
E.患者已使用，需要監測差錯對患者的後果，並根據後果判斷是否需要 採取措施預防和減少傷害
25.研究表明採用系統觀進行差錯管理更 能有效地規避風險。系統觀認為發生 錯誤的主要原因是
A.心理失常B.粗心大意
C.缺乏積極性D.注意力不集中
E.非人的行為失常
26.對防範用藥錯誤的策略而言，個人觀 認為發生用藥錯誤的原因主要是
A.環境缺陷
B.人員短缺
C.人的行為失常
D.工作流程不規範 E.專業技術指導不足
27.實踐表明在操作失誤導致的用藥錯誤 /中，劑量計算錯誤大多發生在
A.兒科B.急診科
C.普通外科D.腫瘤外科
E.普通內科
28.對確定“藥品召回”的藥品，醫療機 構內負責召回藥品事宜的部門是
A.藥劑科B.醫務科
C.財務科D.醫療機構辦公室
E.藥品質量安全管理小組
29.醫療機構對確定“藥品召回”的藥品 的處置方式是
A.就地封存B.就地銷燬
C.暫停調配D.退回批發企業
E.統一退回藥庫
30.用藥後不會出現畸形胎兒的時間是在 受精後
A.10天之後B.15天之內
C.15天之後D.20天之內
E. 28天之內
31.下列藥品中，歸屬妊娠毒性藥物A級 的是
A.氯化鉀B.青黴素
C.環丙沙星D.美託洛爾
E.氨氯地平
32.以下藥品中，歸屬妊娠毒性藥物B級 的是
A.阿莫西林B.阿米卡星
C.維生素CD.瑞格列奈
E.格列吡嗪
33.下列藥品中，歸屬妊娠毒性藥物D級 的是
A.泮托拉唑B.二甲雙胍
C.雷尼替丁D.卡馬西平
E.頭孢拉定
34.以下藥品中，歸屬妊娠毒性藥物X級 的是
A.鏈黴素B.甲巰咪唑
C.更昔洛韋D.他汀類降脂藥
E.纈沙坦氨氯地平片
35.以下藥物中，妊娠婦女使用可能引起 胎兒肢體、耳、內臟畸形的是
A.沙立度胺B.甲氨蝶呤
C.苯妥英鈉D.辛伐他汀
E.苯甲酸氮芥
36.以下藥物中，妊娠婦女使用可能引起 胎兒泌尿生殖系統異常，指趾畸形的是
A.苯妥英鈉B.非那雄胺
C.沙立度胺D.甲氨蝶呤
E.苯甲酸氮芥
37.新生兒體內水溶性藥物排出較慢、容 易中毒，其主要機制是患兒總體液量佔體重的
A.80% -85%B.75% -80%
C.70% -75%D.65% -70%
E.60% -65%
38.以下所列藥物中，使用不當可能導致 新生兒出現溶血的是
A.阿莫西林B.吲哚美辛
C.維生素CD.苯妥英鈉
E.新生黴素
39.為避免引起新生兒迴圈障礙和灰嬰綜合徵，孕婦分娩前應禁用的抗生素是
A.青黴素B.紅黴素
C.氯黴素D.阿奇黴素
E.頭孢菌素
40.下列藥品中，新生兒區域性應用過多可 能導致中毒的是
A.硼酸B.爐甘石
C.氧化鋅D.滑石粉.
E.甘油溶液
41.以下抗生素中，最適宜小兒使用的是
A.氯黴素B.鏈黴素
C.青黴素D.米諾環素
E.環丙沙星
42.兒科用藥中，最方便、最安全、最經 濟的給藥途徑是
A.口服給藥B.靜脈注射
C.靜脈滴注D.肌內注射
E.直腸給藥
43.兒科用藥中，在病情危重搶救時最常 用的給藥途徑是
A.口服給藥B.靜脈注射
C.靜脈滴注D.肌內注射
E.直腸給藥
44.兒科用藥中，對新生兒或嬰兒最常用 的給藥途徑是
A.口服給藥B.靜脈注射
