先天環境的好壞並不足奇，成功的關鍵在於一己之努力。下面是應屆畢業生小編為大家整理的執業藥師《藥學知識一》自測試題，希望對大家有所幫助。
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。
1、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是( )
A、劑型決定藥物的治療作用
B、劑型可改變藥物的作用性質
C、劑型能改變藥物的作用速度
D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應
E、劑型可產生靶向作用
答案：A
解析：本題是對藥品劑型的重要性的考查。藥品劑型的重要性包括改變藥物的作用性質、可調節藥物的作用速度、可降低(或消除)藥物的不良反應、可產生靶向作用、可提高藥物的穩定性、可影響療效。故答案選A。
2.下列屬於藥物化學配伍變化中複分解產生沉澱的是( )
A、溴化銨與利尿藥配伍產生氨氣
B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D、高錳酸鉀與甘油配伍發生爆炸
E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產生沉澱
答案：E
解析：本題考查的是化學的配伍變化。化學的配伍變化係指藥物之間發生了化學反應而導致藥物成分的改變，產生沉澱、變色、產氣、發生爆炸等現象。其中複分解產生沉澱，如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、碳酸或某些鹼性較強的溶液時均產生沉澱。硝酸銀遇含氯化物的水溶液，即產生沉澱。故答案選E。
3.臨床藥理研究不包括( )
A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.動物實驗
答案：E
解析：本題考查的是臨床藥理學的分期。臨床藥理學研究試驗依次分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。故答案選E。P25
4.不屬於藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是( )
A.羥基化
B.還原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
答案：C
解析：本題考查的是藥物代謝第1相生物轉化。第І相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應。
5.下列輔料中，水不溶性包衣材料( )
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纖維素
C. 羥丙基纖維素
D. 聚乙二醇
E. 甲基纖維素
答案：B
解析：本題考查的是薄膜包衣材料。薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、腸溶型和水不溶型三大類。(1)胃溶型：係指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙甲纖維素( HPMC)、羥丙纖維素( HPC)、丙烯酸樹脂Ⅳ號、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。(2)腸溶型：係指在胃中不溶，但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯( CAP)、丙烯酸樹脂類(I、Ⅱ、Ⅲ類)、羥丙甲纖維素酞酸酯( HPMCP)。(3)水不溶型：係指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素等。故答案選B。
6.下列屬於陰離子型表面活性劑的是( )
A.吐溫80
B.卵磷脂
C.司盤80
D.十二烷基磺酸鈉
E.單硬脂酸甘油酯
答案：D
解析：本題考查的是表面活性劑。陰離子表面活性劑有高階脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。常用的品種有二辛基琥珀酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉。陽離子表面活性劑主要有苯扎氯銨、苯扎溴銨。兩性離子表面活性劑：卵磷脂、氨基酸型和甜菜鹼型。非離子表面活性劑有脂肪酸山梨坦類、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物。故答案選D。
7.可作為粉末直接壓片，有“幹黏合劑”之稱的是( )
A.澱粉
B.微晶纖維素
C.乳糖
D.無機鹽類
E.微粉矽膠
答案：B
解析：本題是對片劑輔料的考查。微晶纖維素(MCC),具有較強的結合力與良好的可壓性，亦有“幹黏合劑”之稱。故答案選B。
8.有關散劑特點敘述錯誤的是( )
A.貯存，運輸攜帶比較方便
B.製備工藝簡單，劑量易於控制，便於嬰幼兒服用
C.粉碎程度大，比表面積大，易於分散，起效快
D.粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩定
E.外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用
答案：D
解析：本題考查的是散劑的特點。散劑在中藥製劑中的應用較多，其特點包括：①粒徑小、比表面積大、易分散、起效快;②外用時其覆蓋面大，且兼具保護、收斂等作用;③製備工藝簡單，劑量易於控制，便於特殊群體如嬰幼兒與老人服用;④包裝、貯存、運輸及攜帶較方便。P51
9.關於熱原的錯誤表述是( )
A.熱原是微生物的代謝產物
B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原
C.真菌也能產生熱原
D.活性炭對熱原有較強的吸附作用
E.熱原是微生物產生的一種內毒素
答案：B
解析：本題考查的是熱原的性質。熱原是微生物產生的一種內毒素，它是能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質。大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌。黴菌甚至病毒也能產生熱原。故答案選B。P82
10.關於常用製藥用水的錯誤表述是( )
A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的製藥用水
B.純化水中不含有任何附加劑
C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水
D.注射用水可用於注射用滅菌粉末的溶劑
E.純化水可作為配製普通藥物製劑的溶劑
答案：D
解析：本題考查的是注射劑的溶劑。(1)純化水：純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的製藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用於注射劑的配製與稀釋。(2)注射用水：為純化水經蒸餾所得的水，是最常用的注射用溶劑。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。故答案選D。P80
11.下列製備緩、控釋製劑的工藝中，基於降低溶出速度而設計的是( )
A.製成包衣小丸或包衣片劑
B.製成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.製成不溶性骨架片
E.製成親水凝膠骨架片
答案：C
解析：本題考查的是緩、控釋製劑的釋藥原理。溶出原理：由於藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質。根據Noyes-Whitney方程，可採用製成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。故答案選C。P112
12.能夠避免肝臟首過效應的片劑為( )
A.泡騰片
B.腸溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
E.可溶片
答案：D
解析：本題考察了口崩片的作用特點。口崩片係指在口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。口崩片的特點：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者順應性高(3)胃腸道反應小，副作用低(4)避免了肝臟的首過效應。故答案選D。P104
13.藥物微囊化的特點不包括( )
A.可改善製劑外觀
B.可提高藥物穩定性
C.可掩蓋藥物不良臭味
D.可達到控制藥物釋放的目的
E.可減少藥物的配伍變化
答案：A
解析：本題考查藥物微囊化的特點。藥物微囊化的特點包括：(1)提高藥物的穩定性(2)掩蓋藥物的不良臭味(3)防止藥物在胃內失活，減少藥物對胃的刺激性(4)控制藥物的釋放(5)使液態藥物固態化(6)減少藥物的配伍變化(7)使藥物濃集於靶區。故答案選A。P126
14.下列有關影響分佈的因素不正確的是( )
A.體內迴圈與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結合的能力
C.藥物的理化性質
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑和劑型
答案：E
解析：本題考查的是影響分佈的因素。影響分佈速度及分佈量的因素很多，可分為藥物的理化因素及機體的生理學、解剖學因素。(1)藥物與組織的親和力(2)血液迴圈系統(3)藥物與血漿蛋白結合的能力(4)微粒給藥系統。故答案選E。P145
15.關於藥物通過生物膜轉運的.錯誤表述是( )
A.大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜
B.一些生命必需物質(如K+、Na+等)，通過被動轉運方式透過生物膜
C.主動轉運可被代謝抑制劑所抑制
D.促易化擴散的轉運速度大大超過被動擴散
E.主動轉運可出現飽和現象
答案：B
解析：本題考查的是藥物的轉運方式。藥物大多數以被動轉運通過生物膜。被動轉運包括濾過和簡單擴散。一些生命必需物質(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機酸、鹼等弱電解質的離子型化合物等，能通過主動轉運吸收。主動轉運受抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運;轉運速度與載體量有關，往往可出現飽和現象。易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉運，載體轉運的速率大大超過被動擴散。故答案選B。P130
16.受體的型別不包括( )
A.核受體
B.內源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯受體
E.酪氨酸激酶受體
答案：B
解析：本題考查的是受體的型別。受體大致可分為以下幾類：(1)G蛋白偶聯受體(2)配體門控的離子通道受體(3)酶活性受體(4)細胞核激素受體。故答案選B。P160
17.質反應中藥物的ED50是指藥物( )
A.和50%受體結合的劑量
B.引起50%動物陽性效應的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
答案：B
解析：本題考查的是半數有效量的定義。半數有效量是指引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量，分別用半數有效量( ED50)及半數有效濃度( EC50)表示。故答案選B。P156
18、以下有關ADR敘述中，不屬於“病因學B類藥品不良反應”的是( )
A.與用藥者體質相關
B.與常規的藥理作用無關
C.用常規毒理學方法不能發現
D.發生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
答案：D
解析：本題考查的是藥品B型不良反應。B型不良反應指與藥物常規藥理作用無關的異常反應。通常難以預測在具體病人身上是否會出現，一般與用藥劑量無關，發生率較低但死亡率較高。B類反應又分為遺傳藥理學不良反應和藥物變態反應。前者又稱特異質反應，專指由於基因遺傳原因而造成的藥物不良代謝，是遺傳藥理學的重要內容。故答案選D。P185
19.“鏈黴素、慶大黴素等抗感染治療導致耳聾”屬於( )
A.毒性反應
B.特異性反應
C.繼發反應
D.首劑效應
E.副作用
答案：A
解析：本題考查的是藥品不良反應的分類。(1)毒性作用是指在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應，一般較為嚴重。如氨基糖苷類抗生素鏈黴素、慶大黴素等具有的耳毒性。(2)特異質反應也稱特異性反應：是因先天性遺傳異常，少數病人用藥後發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關，與藥理作用無關。如假性膽鹼酯酶缺乏者，應用琥珀膽鹼後，由於延長了肌肉鬆弛作用而常出現呼吸暫停反應。(3)繼發性反應是由於藥物的治療作用所引起的不良後果，又稱治療矛盾。不是藥物本身的效應，而是藥物主要作用的間接結果。(4)首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由於機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。例如哌唑嗪等按常規劑量開始治療常可致血壓驟降。(5)副作用是指在藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應。故答案選A。
20.關於競爭性拮抗藥的特點，不正確的是( )
A.對受體有親和力
B.可抑制激動藥的最大效能
C.對受體有內在活性
D.使激動藥量一效曲線平行右移
E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應
答案：C
解析：本題考查的是拮抗藥的特點。拮抗藥雖具有較強的親和力，但缺乏內在活性(α=0)故不能產生效應。故答案選C。P164
